Hyderabad : em um desenvolvimento que colocará em foco as capacidades das empresas farmacêuticas de Hyderabad, a Hetero, com sede na cidade, tornará o Remdesivir, autorizado para o tratamento de pacientes com doença grave do Covid-19, em sua unidade de formulação em Hyderabad. A instalação foi aprovada por autoridades reguladoras, como USFDA e UE, entre outras. A Hetero, uma das empresas farmacêuticas genéricas da Índia e a maior produtora mundial de medicamentos anti-retrovirais, anunciou na quarta-feira que assinou um contrato de licenciamento com a Gilead Sciences, Inc. para fabricação e distribuição de 'Remdesivir' para o tratamento do Covid-19 . Sob este acordo de licenciamento,...

Com a aprovação do Remdesivir, do laboratório Gilead, pelo FDA (Food and Drug Administration) para uso emergencial no tratamento de casos agudos da Covid-19, muitas pessoas se perguntam sobre o tipo de remédio que ele é. O remdesivir é membro de uma das classes mais antigas e importantes de medicamentos, conhecidos como análogos de nucleosídeos. Atualmente há mais de 30 tipos de medicamentos como esse que receberam a aprovação para serem usados em tratamentos de doenças virais, cânceres, parasitárias, assim como contra infecções bacterianas e fúngicas, e muitos outros estão, nesse momento, em ensaios clínicos e pré-clínicos. Eu sou uma química medicinal...

A Gilead está trabalhando em estreita colaboração com as autoridades globais de saúde para responder ao novo surto de coronavírus (COVID-19) por meio do uso apropriado do remdesivir sob investigação. Juntamente com a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA), os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), o Departamento de Saúde e Serviços Humanos (DHHS), o Instituto Nacional de Alergias e Doenças Infecciosas (NIAID) e o Departamento de Defesa (DoD) - CBRN Medical; o CDC da China e a Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA); a Organização Mundial de Saúde (OMS); e pesquisadores e clínicos em toda...

O ministro da Saúde, Trabalho e Bem-Estar Social do Japão, Kato Katsunobu, afirmou hoje (12) que o governo começou a fornecer a recém-aprovada droga remdesivir a instituições médicas para o tratamento de pacientes com o novo coronavírus. Nesta terça-feira, Kato declarou que a entrega do antiviral fornecido por sua fabricante americana havia sido iniciada no dia anterior. O remdesivir é o primeiro medicamento autorizado pelo Japão para o tratamento de pacientes com a covid-19. Sua aprovação foi acelerada na semana passada, após somente três dias de avaliação, depois de a droga ter sido aprovada para uso emergencial nos Estados Unidos. O Ministério da...

Os resultados de um ensaio clínico nos Estados Unidos (EUA), divulgados nessa quarta-feira (29), mostram que os pacientes que foram medicados com Remdesivir apresentaram recuperação mais rápida da infecção pelo novo coronavírus. A Administração Federal de Alimentos e Medicamentos estuda editar uma autorização de emergência para o uso desse fármaco. O ensaio clínico, conduzido pelo Instituto Nacional de Alergias e Doenças Infecciosas, estudou mais de mil pacientes gravemente infectados com o novo coronavírus em 75 hospitais em todo o mundo e concluiu que os doentes que foram tratados com Remdesivir apresentaram recuperação 31% mais rápida do que aqueles que apenas receberam...

Em 19 de janeiro, um homem de 35 anos se dirigiu a um posto de saúde do condado de Snohomish, no Estado de Washington (Costa Oeste dos EUA) relatando tosse e sensação de febre nos quatro dias anteriores. Passou 20 minutos na sala de espera, e depois foi chamado a um consultório, onde foi examinado. Contou que havia regressado de uma visita à sua família em Wuhan, na China, em 15 de janeiro. Ao ver uma alerta de segurança sobre o novo coronavírus, decidiu ir ao médico. Diante do histórico da viagem, o Departamento Estadual de Saúde foi avisado e repassou...

Menos de uma semana depois dos Estados Unidos, o Japão se tornou o segundo país a autorizar o remdesivir para tratar pacientes com covid-19, confirmou nesta quinta-feira (7) uma autoridade do ministério da Saúde. Os procedimentos de autorização para um novo medicamento geralmente são longos no Japão, mas o governo decidiu fazê-lo rapidamente desta vez, na ausência de soluções terapêuticas validadas. Na sexta-feira passada, este medicamento obteve uma autorização de emergência semelhante da agência americana de medicamentos (FDA), com base em um ensaio clínico positivo nos Estados Unidos. O medicamento do laboratório americano Gilead Sciences foi desenvolvido inicialmente para tratar pacientes com febre...

O Remdesivir (GS-5734 ™) é um medicamento antiviral desenvolvido por Gilead Sciences desenvolvido inicialmente para tratamento do Ebola, mas experimental para para tratamento de doenças como MERS e em fase de testes para o novo coronavírus SARS-CoV-2. Remdesivir está autorizado para o tratamento de pacientes hospitalizados em estado grave da doença COVID-19. Ele está autorizado para pacientes adultos ou pediátricos internados em um hospital e para os quais o uso de um agente intravenoso seja clinicamente apropriado, pois o remdesivir deve ser administrado por via intravenosa. A duração ideal do tratamento ainda está sendo estudada em ensaios clínicos em andamento. Nos EUA, sugerem-se durações de tratamento...

Notícias do Coronavírus: O Conselho Indiano de Pesquisa Médica (ICMR) havia sugerido que, se o medicamento se mostrar eficaz e se puderem ser disponibilizadas versões econômicas do medicamento através de empresas genéricas indianas, poderá ser considerado para o tratamento de pacientes com COVID-19 na Índia Com sede nos EUA Gilead Sciences provavelmente anunciará contratos de licença voluntária com fabricantes de medicamentos indianos para permitir que eles produzam versões genéricas do Remdesivir, um medicamento experimental considerado um potencial candidato ao tratamento de novos coronavírus (COVID-19) tratamentos. Baseado em MumbaiCipla e com base em Hyderabad Laboratórios do Dr. Reddy estão entre as empresas que poderiam assinar acordos de parceria...

Um recente painel de especialistas sugeriu que apenas os cuidados de suporte são suficientes para tratar a maioria das crianças com a doença causada pelo novo coronavírus (Covid-19). Todavia, o painel sugeriu o uso do remdesivir como o antiviral de escolha para ser administrado em crianças que evoluem para quadros mais graves ou críticos. Essas orientações estão no artigo Multicenter initial guidance on use of antivirals for children with COVID-19/SARS-CoV-2 de Chioto e colaboradores, aceito para publicação no Journal of Pediatric Infectious Diseases Society. Remdesivir para crianças com coronavírus O painel foi constituído por médicos e farmacêuticos especialistas em doenças infecciosas pediátricas de 18 instituições norte-americanas distintas....