FDA aprova Biogen Idec tratamento Tecfidera para Esclerose MúltiplaA FDA aprovou na quarta-feira dia 27/03/2013 por via oral da Biogen Idec drogaTecfidera (dimetil fumarato), anteriormente conhecido como BG-12, para o tratamento de adultos com formas reincidentes de esclerose múltipla, a empresa anunciou. A aprovação foi apoiada por dois ensaios clínicos de Fase III, incluindo mais de 2600 pacientes. Nos estudos, duas vezes ao dia Tecfidera baixou o percentual de doentes que tiveram recidiva em 49 por cento e reduziu a taxa de reincidência anual em 53 por cento. Sentimento entre os KOLs entrevistados pela equipe do FirstWord Tendências terapia também tem sido extremamente positivo, impulsionado pela eficácia impressionante Tecfidera e perfil de segurança. Consenso sugere que a eficácia é comparável à Gilenya mas com...

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