A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o Rozlytrek (entrectinibe) para adultos e adolescentes com 12 anos ou mais com tumores que apresentam resultado positivo para alterações no gene NTRK , que podem ajudar no crescimento de tumores cancerígenos. A droga é indicada para tumores sólidos que expressam uma fusão gênica do receptor de tirosina quinase neurotrófica (NTRK) para pacientes com doença metastática localmente avançada ou quando a ressecção cirúrgica pode causar morbidade grave, e para aqueles que não tiveram terapia prévia com inibidor de NTRK, sem qualquer opções de tratamento satisfatórias. Rozlytrek é um inibidor da tirosina quinase oral, agnóstico...

Dados da Organização Mundial da Saúde (OMS) indicam que, em países de baixa renda, a média de casos de depressão pós-parto é de 19,8%. De acordo com levantamento de 2016 da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), uma em cada quatro brasileiras sofre do transtorno. O quadro pode se iniciar logo no primeiro mês de vida da criança ou até um ano depois. Cerca de 50% dos casos, na verdade, começam ainda na gestação, só que não são detectados. O puerpério é um período naturalmente delicado, em que a mulher encara sua fragilidade física, psíquica e social ao mesmo tempo. O corpo está se recuperando...

Hipoglicemia é um distúrbio provocado pela baixa concentração de glicose (açúcar) no sangue, que pode afetar pessoas portadoras de diabetes ou não. A hipoglicemia é considerada por muitos como um efeito colateral do tratamento de diabetes, mas diversos outros fatores também podem levar uma pessoa a desenvolver um quadro hipoglicêmico. Isso porque a hipoglicemia não é uma doença em si, mas um indicador de que pode haver algum problema de saúde mais grave. Tipos Existem dois tipos de hipoglicemia: a hipoglicemia de jejum e a hipoglicemia pós-prandial ou reativa, como também é conhecida. A diferença entre as duas é simples: a de jejum ocorre antes...

A FDA, agência americana que controla medicamentos e alimentos, aprovou recentemente uma pílula à base de ômega-3 como adjuvante na prevenção de problemas cardiovasculares. O VASCEPA (etil icosapente) é indicado para pacientes com triglicérides acima de 150 mg/dL ou que já tenham doença cardiovascular estabelecida ou diabetes com conjunto com, no mínimo, dois fatores de risco adicionais par doença cardiovascular. O medicamento vem em cápsulas e seu principal ingrediente ativo é o ácido eicosapentaenóico (EPA), um ácido graxo ômega-1 extraído do óleo de peixe. De acordo com a FDA, o VASCEPA é o primeiro medicamento aprovado pela agência para reduzir o...

A Rússia recrutou participantes suficientes para seu teste em grande escala da vacina para a covid-19, conhecido como estudo da fase três, disse nesta segunda-feira (14) o chefe do fundo soberano da Rússia, que está financiando a vacina. "Em apenas duas semanas, 55 mil voluntários já foram recrutados em Moscou", disse Kirill Dmitriev, chefe do Fundo Russo de Investimento Direto. A Rússia começou a recrutar voluntários para o que foi anunciado como 40 mil testes da fase três em 26 de agosto. Os resultados iniciais são esperados para outubro ou novembro deste ano, disseram as autoridades.   Fonte: https://noticias.r7.com/saude/russia-conclui-recrutamento-de-voluntarios-para-teste-de-vacina-14092020...

A Comissão Europeia anunciou nesta quarta-feira um acordo para reservar 200 milhões de doses da potencial vacina contra a covid-19 desenvolvida pela aliança Biontech-Pfizer, grupos alemão e americano, com uma opção de 100 milhões de doses adicionais. Ursula Von der Leyen, presidente da Comissão, afirmou em uma nota que "nossas possibilidades de desenvolver uma vacina segura e eficiente nunca foram tão elevadas". Este é o sexto acordo do tipo anunciado pela UE, que já assinou entendimentos similares com a Sanofi-GSK, Johnson & Johnson, Curevac, Moderna e AstraZeneca. A comissária europeia da Saúde, Stella Kyriakides, expressou em um comunicado seu otimismo "de que entre...

A vacina da Rússia para a Covid-19 não teve efeitos adversos e induziu resposta imune, indica um estudo com resultados preliminares publicado na revista científica "The Lancet", uma das mais importantes do mundo, nesta sexta-feira (4). Os cientistas russos reconheceram a necessidade de mais testes para comprovar a eficácia da vacina. Chamada de "Sputnik V", a imunização foi registrada no mês passado na Rússia, mas a falta de estudos publicados sobre os testes gerou desconfiança entre a comunidade internacional. No Brasil, o governo do Paraná firmou uma parceria para desenvolver a vacina russa e, nesta sexta (4), informou que o pedido de...

Os resultados da última fase de testes da vacina da americana Pfizer contra o novo coronavírus devem sair já no começo de outubro, segundo o presidente da empresa Albert Bourla. A vacina da Pfizer, que tem como base o RNA mensageiro, tem como objetivo produzir as proteínas antivirais no corpo do indivíduo. Com a injeção, o conteúdo é capaz de informar as células do corpo humano sobre como produzir as proteínas capazes de lutar contra o coronavírus. A última fase de testes da proteção ainda está acontecendo e já foi realizada com 23.000 voluntários com idades entre 18 e 85 anos. Desse...

A farmacêutica francesa Sanofi disse nesta quinta-feira (3) que iniciaria testes em humanos da vacina potencial contra o coronavírus, desenvolvida com a empresa britânica GSK, após testes preliminares com resultados promissores. O lançamento dos testes de fase 1 e 2 representam uma "etapa importante e mais um passo para o desenvolvimento de uma vacina potencial para nos ajudar a vencer a Covid-19", disse o vice-presidente executivo da Sanofi Pasteur, Thomas Triomphe. A vacina à base de proteína, de propriedade da Sanofi e usada para tratar a gripe, foi combinada com um complemento desenvolvido pela GSK, conhecido como adjuvante, que aumenta a resposta...

Como parte de seus esforços contínuos para combater o COVID-19, a Food and Drug Administration dos EUA ampliou o escopo da autorização de uso de emergência (EUA) existente para o medicamento Veklury (remdesivir) para incluir o tratamento de todos os pacientes adultos e pediátricos hospitalizados com COVID-19 suspeito ou confirmado por laboratório, independentemente da gravidade da doença. Em maio de 2020, o FDA emitiu um EUA que autorizou o Veklury para o tratamento de pacientes adultos e pediátricos hospitalizados com COVID-19 grave. Conforme observado na emissão inicial do EUA, o uso de emergência do Veklury foi limitado aos pacientes com doença...